為持續(xù)強化全員質量意識，深化對藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的理解與執(zhí)行，筑牢藥品安全生命線，2月4日，好大夫制藥組織開展了新年首次全員質量控制與GMP專業(yè)知識系列培訓。本次培訓標志著新一年度工廠質量體系深化建設與人員能力提升工作的全面啟動。

培訓緊密圍繞藥品生產質量管理的核心要求與潛在風險點，設置了“藥品共線生產質量風險管理”“藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）深度解讀”“產品工藝驗證策略與實踐”“制劑生產質量及安全風險防控”四大專題課程。

本次培訓由質管部經理與生產部主任擔任主講，分別結合自身豐富的實踐經驗與深厚的專業(yè)積累，通過政策法規(guī)解讀、典型案例分析、實操要點講解、現(xiàn)場互動問答等多種形式，將復雜的專業(yè)知識轉化為生動易懂的授課內容。質量培訓重點剖析了共線生產中的風險識別、評估與控制策略，并對GMP條款的最新要求與內涵進行了深入闡釋；生產部則聚焦工藝驗證的關鍵環(huán)節(jié)與固體制劑生產過程中常見的質量、安全風險及其預防措施，分享了現(xiàn)場管理經驗。

培訓期間，全體參訓人員認真學習，踴躍交流。大家紛紛表示，此次培訓內容針對性強、實用性高，不僅加深了對GMP規(guī)范和質量管理工具的理解，更增強了對潛在風險的識別與防控能力，為規(guī)范、高效地開展工作奠定了堅實基礎。

此次培訓的舉辦，有效提升了好大夫廠質量管理人員與生產一線人員的專業(yè)素養(yǎng)與合規(guī)意識，營造了“人人重視質量、人人關心規(guī)范”的濃厚氛圍。好大夫制藥將持續(xù)推進質量培訓與人才隊伍建設工作，不斷夯實質量管理體系，為生產出安全、有效、高質量的藥品提供堅實保障。